Post by techenclave on Jul 31, 2023 2:46:27 GMT -6
74-5p通过细胞周期调控、逃逸、凋亡、转移调控等影响NSCLC的进展[100 ]。除了内源性 miRNA 外，合成的抗 miRNA 寡核苷酸 (AMO) 或 miRNA 模拟物 (miR 模拟物) 也已被递送到细胞中以抑制或增强特定内源 miRNA 的功能。因此，通过miRNA互补调节癌症相关基因的表达正在成为一种有前途的癌症治疗手段。 将 miRNA 加载到外泌体中的方法 近年来，基于外泌体的miRNA疗法
因其广泛参与基因调控、体积小、易于装载而发展得更亚洲手机号码列表加迅速。电穿孔也用于将 miRNA 加载到外泌体中。研究表明，每个外泌体负载有约 3000 个 miRNA 分子 [ 101 ]。表2还总结了将 miRNA 电穿孔至外泌体中进行治疗的这些研究。此外，可以通过在 37°C 下孵育将 miRNA 加载到外泌体中 [ 102]。但加载效率并不理想，因此这种方法不常使用。此外，市场
上还有商业转染试剂，如Exo-FectTM外泌体转染试剂、HiPerFect转染试剂、Lipofectamine 2000和3000，用于将miRNA直接加载到外泌体中（表2 ）。此外，在热休克的情况下，CaCl 2可以介导miRNA或其抑制剂转染到外泌体中，并且这些RNA在传输到受体细胞后具有功能活性[ 44 ]。此外，另一种预分泌证明是有效的。特